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INTERNACIONALES

INTERNACIONALES (1997)

Italia restringe movilidad por el COVID-19 para fiestas de fin de año


El gobierno italiano adoptó la madrugada del jueves 03 de diciembre de 2020 un decreto-ley que restringe la movilidad dentro del país durante las fiestas de Navidad y Año Nuevo como parte de las medidas para combatir la propagación del covid-19.

Del 21 de diciembre al 6 de enero de 2021, queda prohibido trasladarse de una región a otra, salvo por motivos de salud o laborales.

Italia está dividida en 20 regiones y ha clasificado las regiones por colores según tres niveles de riesgo de contagio: alto, intermedio y moderado.

Los viajes a las regiones con una situación epidemiológica grave, clasificadas rojas, estaban prohibidos.

Los días 25 y 26 de diciembre, así como el 1 de enero, estará prohibido desplazarse fuera del propio municipio, salvo por motivos de salud y laborales.
Italia, el primer país afectado por el coronavirus en Europa, ha registrado hasta ahora más de 57.000 muertes y el gobierno teme una tercera oleada después de las vacaciones si no se toman medidas estrictas.

El pico del segundo brote parece que se ha superado sin llegar a confinar a todo el país.
El jefe de gobierno, Giuseppe Conte, deberá firmar durante la jornada un decreto-ley más detallado en el que, según los medios italianos, deberá renovar el toque de queda vigente a partir de las 22:00 horas locales.

Hasta ahora los restaurantes y bares pueden abrir hasta las 18:H00 locales, mientras que los cines, teatros y salas de conciertos permanecen cerrados.

Según filtraciones de la prensa, el gobierno va a introducir una cuarentena para los italianos que provengan del extranjero durante las fiestas de fin de año y va a anunciar el cierre de las pistas y estaciones de esquí. (I) 

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China administró vacuna experimental COVID-19 a líder norcoreano Kim Jong Un


China entregó al líder norcoreano Kim Jong Un y su familia una vacuna experimental contra el coronavirus, dijo el martes un analista estadounidense, citando a dos fuentes de inteligencia japonesas no identificadas.

Harry Kazianis, experto en Corea del Norte con el grupo de expertos del Centro para el Interés Nacional en Washington, dijo que los Kim y varios altos funcionarios norcoreanos se habían vacunado. Agregó que no estaba claro qué firma suministró su candidato a fármaco a los Kim y si había demostrado ser seguro.

"Kim Jong Un y muchos otros funcionarios de alto rango dentro de la familia Kim y la red de liderazgo han sido vacunados contra el coronavirus en las últimas dos o tres semanas gracias a una vacuna candidata entregada por el gobierno chino", escribió Kazianis en un artículo para 19FortyFive.

Citando al científico médico estadounidense Peter J. Hotez, Kazianis dijo que al menos tres firmas chinas estaban desarrollando una vacuna contra el SARS-CoV-2, incluidas Sinovac, CanSinoBio y China National Pharmaceutical Group (Sinopharm), que tiene base en Pekín.

Sinopharm afirma que casi un millón de personas en China han recibido su vacuna candidata. Ninguna de las empresas ha revelado los resultados del ensayo clínico de fase 3 de sus vacunas experimentales COVID-19, que se están realizando fuera de China.

Hua Chunying, portavoz del Ministerio de Relaciones Exteriores de China, no negó ni confirmó cuando se le preguntó sobre vacunas para Corea del Norte en una sesión informativa regular, diciendo que no había oído hablar de ellas.

Algunos expertos dudan que Kim usara una vacuna experimental.

"Incluso si una vacuna china ya hubiera sido aprobada, ningún medicamento es perfecto y él no correría ese riesgo cuando tiene numerosos refugios que pueden garantizar un aislamiento casi completo", dijo Choi Jung-hun, experto en enfermedades infecciosas que desertó de Corea del Norte en 2012.

Mark Barry, analista de Asia Oriental y editor asociado del International Journal on World Peace, afirmó que Kim preferiría las vacunas europeas probadas a una suministrada por Pekín.

"El riesgo es demasiado grande. Pero está feliz de conseguir equipo de protección personal chino", escribió Barry en Twitter.

Corea del Norte no ha confirmado ninguna infección por coronavirus, pero el Servicio de Inteligencia Nacional (NIS) de Corea del Sur ha dicho que no se puede descartar un brote, ya que el país tuvo intercambios comerciales y de persona a persona con China antes de cerrar la frontera a fines de enero.

Microsoft dijo el mes pasado que dos grupos de hackers de Corea del Norte habían intentado entrar en la red de desarrolladores de vacunas en varios países, sin especificar las empresas objetivo. Las fuentes dijeron a Reuters que incluían a la británica AstraZeneca.

El NIS informó la semana pasada que había frustrado los intentos de Corea del Norte de piratear a los fabricantes de vacunas COVID-19 de Corea del Sur. 

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OMS pide evitar grandes reuniones familiares en Navidad


La Organización Mundial de la Salud (OMS) pidió hoy, ante la proximidad de las Navidades y otras fiestas de fin de año, que se eviten las grandes reuniones familiares y los festejos en lugares concurridos, con el fin de reducir la propagación del coronavirus.

«Es recomendable celebrar en casa, evitar reuniones con gente de fuera de ella, y si hay encuentros, preferiblemente deben ser en el exterior, con distanciamiento físico y llevando mascarilla», aconsejó en rueda de prensa el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus.

«Todos tenemos que preguntarnos si en estas circunstancias es preciso viajar, si es realmente necesario, pues este es el momento de quedarse en casa y seguro«, afirmó.

Tedros hizo estas recomendaciones tras celebrar que la semana pasada se dio el primer descenso claro en casos globales diarios desde septiembre, gracias sobre todo a la bajada de casos en Europa, pero advirtió que «lo ganado puede perderse fácilmente» y señaló que «no es momento de complacencia, especialmente ahora que se acercan las vacaciones en muchos países».

«La pandemia cambiará la forma en que celebremos (las fiestas), pero no significa que no podamos hacerlo», subrayó Tedros, quien dijo comprender que en fiestas como las navideñas muchos desean estar con familiares y amigos pero este año «hay que tener en cuenta los riesgos que corremos con nuestras decisiones».

La OMS lanza estas renovadas advertencias ante el temor de que durante las Navidades, o tras ellas, se produzca una nueva oleada de COVID-19 (sería la tercera en Europa), cuando las primeras vacunas contra la enfermedad podrían tardar aún meses en estar disponibles, y al principio sólo lo estarían para grupos de riesgo.

Tedros también recomendó en estas fechas «evitar los centros comerciales si en ellos hay mucha gente, intentar ir a horas menos concurridas, y hacer uso del comercio electrónico», en una de las épocas de mayor consumismo, especialmente en Occidente.

El máximo responsable de la OMS añadió, en un mensaje dirigido a quienes sí viajen durante las fiestas, que no olviden llevar mascarilla en aeropuertos, estaciones de tren, y en aviones, trenes y autobuses, lavándose las manos a menudo.

«Si te sientes mal, no viajes», resumió, y pidió a las sociedades que «si este año no se puede celebrar con normalidad, hagan planes para poder hacerlo más tarde, cuando sea seguro».

«Sabemos que tarde o temprano habrá seguridad, la pandemia acabará y todos tenemos un papel que jugar en su final», concluyó Tedros. EFE 

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Reguladores europeo y canadiense evalúan la vacuna de J&J en tiempo real


Johnson & Johnson informó el martes de que los reguladores de salud de Europa y Canadá han iniciado una evaluación en tiempo real de su candidata para la COVID-19 después de que los resultados preliminares mostraran que la vacuna desencadena la producción de anticuerpos y células inmunes contra el virus.

La Agencia Europea de Medicamentos (AEM) dijo que la evaluación continuará hasta que haya suficiente información para llevar a cabo una solicitud formal de autorización de comercialización.

La vacuna está siendo desarrollada por Janssen, una filial de la compañía.

"Janssen continuará trabajando con Health Canada para completar el proceso de revisión en tiempo real y permitir la aprobación cuando sea apropiado", dijo J&J.

Las competidoras Moderna Inc y Pfizer-BioNTech también solicitaron el martes una autorización de emergencia para el uso en Europa de sus candidatas a vacuna.

La ministra de Salud de Canadá, Patty Hajdu, dijo en Twitter que J&J presentó su vacuna al Ministerio de Salud para que fuese revisada. Se trata de la cuarta candidata que inicia el proceso de aprobación en ese país. (bit.ly/36r8fi9)

Canadá llegó a un acuerdo con J&J en agosto para obtener hasta 38 millones de dosis. Las candidatas de Pfizer-BioNTech, Moderna y AstraZeneca ya están siendo evaluadas por el Ministerio de Salud canadiense.

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Pfizer y BionNtech solicitan autorización para distribuir su vacuna en Europa



La empresa estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNtech han solicitado ante las autoridades sanitarias europeas la autorización para el uso en la Unión Europea de la vacuna contra la covid-19 que han desarrollado conjuntamente.

«Para nosotros como empresa asentada en el corazón de Europa se trata de un hito importante, nos seguiremos esforzando por distribuir la vacuna en todo el mundo tras una posible autorización», declaró el presidente de BioNtech, Ugur Sahin.

En un comunicado conjunto las dos empresas expresaron su esperanza en que la vacuna pueda empezarse a usar en Europa antes del final del año.

«En caso de que la EMA (Agencia Europea del Medicamento) llegue a la conclusión de que las ventajas de la vacuna contra el coronavirus son superiores a los posibles riesgos, el organismo recomendará una salida al mercado condicionada», estiman las empresas en su comunicado sobre la decisión que esperan.

Ya hace una semana Pfizer y BioNtech habían solicitado una autorización de urgencia para su vacuna ante las autoridades sanitarias de EEUU, donde el organismo competente (la Administración de Alimentos y Fármacos, FDA, en inglés) se reunirá el 10 de diciembre para decidir sobre la solicitud.

La EMA ya ha iniciado un procedimiento especial para acelerar la autorización; en el proceso para obtener esta vía, los fabricantes de vacunas pueden, antes de presentar la solicitud completa, adelantar datos sobre la eficacia de la vacuna y su seguridad en relación con sus efectos secundarios.

En caso de que esos datos sean suficientes se puede otorgar una autorización condicionada.

La distribución y aplicación de la vacuna implicará un reto logístico ya que tiene que conservarse a una temperatura de menos 70 grados centígrados y para poder garantizarlas Pfizer y BionTech han desarrollado un sistema de transporte con sus propios refrigeradores.

La vacuna de Pfizer y BioNtech, en la tercera fase de los estudios clínicos, mostró una efectividad del 95 por ciento y tiene que aplicarse distribuida en dos dosis para que ofrezca protección contra el coronavirus.

Antes de conocerse el anuncio de las empresas, la ministra alemana de Investigación, Anja Karliczek, indicó que «se van a necesitar vacunas de distintos laboratorios» y advirtió de que en el proceso de autorización se trata no solo de evaluar su efectividad, sino también de que no presentará efectos secundarios adversos, que serán seguras y accesibles para todo el mundo. EFE 

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Reino Unido aprueba la vacuna de Pfizer y la usará desde la próxima semana


Reino Unido se convirtió el miércoles en el primer país del mundo en aprobar la vacuna anti-COVID-19 de Pfizer-BioNTech para su uso y dijo que comenzará a suministrarla la semana que viene.

La vacunación es considerada la mejor oportunidad para que el mundo vuelva a la normalidad en medio de una pandemia global que ha matado a casi 1,5 millones de personas y ha trastocado la economía mundial.

"El Gobierno ha aceptado hoy la recomendación de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés) para aprobar el uso de la vacuna contra la enfermedad COVID-19 de Pfizer-BioNTech", dijo el Gobierno.

El secretario de Salud Matt Hancock dijo que el programa comenzará a principios de la próxima semana e informó que los hospitales ya están listos para recibirla.

La comisión de vacunas de Reino Unido decidirá qué grupos prioritarios recibirán las primeras dosis, como los residentes de residencias de la tercera edad, el personal sanitario y de cuidados, los ancianos y las personas con salud vulnerable.

Tanto Pfizer-BioNTech como la empresa biotecnológica estadounidense Moderna han comunicado resultados preliminares de más del 90% de eficacia —una tasa inesperadamente alta— en los ensayos de sus vacunas, que se basan en la nueva tecnología de ARN mensajero (ARNm).

Pfizer dijo que la autorización de uso de emergencia de Reino Unido marca un momento histórico en la lucha contra la pandemia de COVID-19.

"A medida que anticipamos más autorizaciones y aprobaciones, nos centramos en avanzar con el mismo nivel de urgencia para suministrar de forma segura una vacuna de alta calidad en todo el mundo", dijo el consejero delegado Albert Bourla.

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Interpol advierte que criminales tendrán como objetivo las vacunas contra el COVID-19


La agencia de coordinación policial mundial Interpol advirtió el miércoles que las redes criminales podrían fijarse como objetivo las vacunas contra el COVID-19 y que podrían intentar vender dosis falsas.

La Interpol, que tiene su sede en Francia, dijo que emitió una alerta mundial a los organismos de seguridad de sus 194 países miembros, advirtiéndoles de que se preparen ante la posibilidad de que las redes criminales se fijen como objetivo las vacunas del COVID-19, tanto de forma física como a través de internet.

"Mientras los gobiernos se preparan para lanzar las vacunas, las organizaciones criminales planean infiltrarse o interrumpir las cadenas de suministro. Las redes criminales también se fijarán como objetivos a personas del público que no sospechen a través de sitios web y curas falsas, lo que podría suponer un riesgo significativo a su salud, incluso a sus vidas", dijo el secretario general de la Interpol, Jürgen Stock. Reuters. 

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Rusia presentará su vacuna Sputnik V contra el coronavirus ante la ONU



La Misión Permanente de Rusia ante la ONU y el Ministerio de Salud de ese país realizarán una presentación detallada sobre la vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus este 2 de diciembre.

Esa videoconferecia tendrá lugar durante una sesión especial de la Asamblea General de la ONU, según ha precisado el secretario de prensa de la misión permanente rusa ante ese organismos, Fiódor Strzhizhovski.

En la presentación del fármaco ruso contra el covid-19 participarán el ministro de Salud de Rusia, Mijaíl Murashko; el representante permanente de ese país en la ONU, Vasili Nebenzia; y el director del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), Kiril Dmítriev.

Hasta la fecha, Rusia ha registrado dos vacunas de producción propia contra esta efermedad: Sputnik V, que tiene una eficacia del 95 %, y EpiVacCorona, desarrollada por el Centro de Virología y Biotecnologías Véktor.

Características de Sputnik V

Sputnik V utiliza una tecnología de adenovirus humano de dos vectores diferentes, Ad26 y Ad5, que se aplican en dos inyecciones.

Esta solución no contiene adenovirus humanos vivos, sino vectores adenovirales, que no multiplican y resultan completamente seguros para la salud.

De hecho, el fármaco se basa en una plataforma de dos vectores ya existente con la que ya se crearon otras vacunas. 

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Vacuna contra el VIH llega a la tercera fase de ensayos clínicos


Este fármaco será probado en 3.800 hombres en Europa y América, en un transcurso de 24 a 36 meses. Los resultados serán publicados en 2023.

Un prototipo de la vacuna contra el VIH llegó por primera vez a la tercera fase de ensayos clínicos, en 10 años. La protección y permanencia de este fármaco tendrá que ser medido durante 24 a 36 meses.

El VIH es un virus que si no es tratado a tiempo puede causar Sida. Sin embargo, los últimos avances de la ciencia y la medicina ayudaron a que esta enfermedad no sea mortal, sino una afección crónica controlada por tratamientos de por vida.

La vacuna es desarrollada por la farmacéutica belga-estadounidense Janssen, quien utilizó un adenovirus modificado con proteínas del VIH, para que el organismo cree anticuerpos contra las distintas cepas del virus.

Los principales problemas para construir una vacuna contra el VIH son las altas variaciones que el virus tiene; sin embargo, el fármaco desarrollado por Janssen contiene inmunógenos en mosaico, los cuales pueden producir una respuesta inmunitaria contra varias cepas.

Por otro lado, la vacuna será probada en 3.800 hombres de 18 a 60 años en Europa y América. Cada voluntario recibirá la vacuna o el placebo de la misma en un transcurso de 24 a 36 meses, los resultados finales serán publicados en 2023.

Fuente: El País – BBC 

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OMS advierte que tras las primeras vacunaciones no bajarán los casos


El director de emergencias sanitarias de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Mike Ryan, advirtió hoy que cuando empiece el proceso de vacunación para la COVID-19, en el que al principio se inmunizará sólo a los grupos de riesgo, se espera que bajen las cifras globales de muertos pero no las de contagios.

«La vacuna será otra herramienta más que tenemos para detener la transmisión, pero no será el fin del virus«, agregó la directora técnica de la OMS para la COVID-19, María Van Kerkhove, en un encuentro de los dos expertos con internautas a través de las redes sociales.

Ante el mantenimiento de los contagios que se espera en los próximos meses, los expertos de la OMS apelaron a la responsabilidad individual, así como a la de los gobiernos, para que continúen todas las medidas de prevención mientras las vacunas se distribuyen.

Incluso los países que muestran datos esperanzadores ahora mismo no deberán relajar las restricciones porque la vacuna no garantiza que esos números se mantengan, aseguraron.

Ryan también admitió que se va a tener que hacer un gran trabajo para convencer a la opinión pública, sobre todo a los más jóvenes, de la necesidad de ponerse una vacuna desarrollada en tan poco tiempo, cuando normalmente se necesitan años de investigación.

«El mejor tratamiento es prevenir (…). Cuando tengamos la vacuna no podemos actuar como si el virus ya no existiera, porque existe«, concluyó Ryan. EFE

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